การสูญเสียความทรงจำในหนูใช้ของเหลวสมองจากเพื่อนที่อายุน้อยกว่าในการศึกษา ‘ที่แปลกใหม่’

ความหวังใหม่

ศาสตราจารย์โทนี่ วิส-โคเรย์ ผู้เขียนที่สอดคล้องกันของมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดในแคลิฟอร์เนียกล่าวว่า “ความชราของสมองรองรับภาวะสมองเสื่อมและโรคทางระบบประสาท ทำให้เกิดภาระทางสังคมอย่างมหาศาล “การปรับปรุงหน่วยความจำที่เห็นในหนูเก่าที่ได้รับ CSF จากสัตว์ที่อายุน้อยกว่าอาจเกิดจากปัจจัยการเจริญเติบโตที่แสดงเพื่อฟื้นฟูการทำงานของเซลล์ประสาท

“ผลการวิจัยแสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติในการฟื้นคืนความอ่อนเยาว์ของ CSF วัยหนุ่มสาวสำหรับสมองที่มีอายุมากขึ้น”

เครื่องมือคอมพิวเตอร์

ที่เรียกว่าการจัดลำดับอาร์เอ็นเอแสดงให้เห็นว่าการบำบัดเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนในฮิบโปแคมปัส ซึ่งควบคุมความจำ

ที่เกี่ยวข้อง: นักวิทยาศาสตร์ย้อนอายุเซลล์ผิวไป 30 ปี – และคนอื่น ๆ ในบริเวณใกล้เคียงก็มีความอ่อนเยาว์มากขึ้นเช่นกัน

มันกระตุ้นเซลล์ในระบบประสาทส่วนกลางที่เรียกว่า oligodendrocytes พวกเขาสร้างไมอีลินเพื่อให้แน่ใจว่าสัญญาณที่แรงระหว่างเซลล์ประสาท

การศึกษาในวารสาร Natureพบว่ายีนที่มักแสดงออกใน oligodendrocytes ได้รับการควบคุมอย่างสูงในหนูเก่าที่ได้รับ CSF จากหนูตัวเล็ก

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มันระบุยีนที่ชื่อ Fgf17 เป็นกุญแจสำคัญ กิจกรรมลดลงในหนูที่มีอายุมาก

การส่งเสริมให้ได้รับผลประโยชน์เช่นเดียวกับ CSF รุ่นใหม่ที่ให้ความหวังในการพัฒนายาที่กำหนดเป้าหมาย

ศ. Wyss-Coray กล่าวว่า 

“ในขณะที่สมองมีอายุมากขึ้น การรับรู้จะลดลงพร้อมกับความเสี่ยงต่อภาวะสมองเสื่อมและโรคทางระบบประสาท “การทำความเข้าใจว่าปัจจัยทางระบบส่งผลต่อสมองตลอดชีวิตอย่างไร ได้ให้ความกระจ่างแก่การรักษาที่เป็นไปได้ในการชะลอความชราของสมอง

“น้ำไขสันหลังเป็นส่วนหนึ่งของสภาพแวดล้อมของสมองโดยทันที โดยให้สารอาหารแก่เซลล์สมอง ส่งสัญญาณโมเลกุลและปัจจัยการเจริญเติบโต”

มากกว่า: นักวิจัยเอาชนะ ‘อุปสรรคสำคัญ’ ในการย้อนกลับของอาการหูหนวก ค้นพบยีนที่รับผิดชอบต่อเซลล์ที่สำคัญ

การลดลงของความรู้ความเข้าใจที่เกี่ยวข้องกับอายุส่งผลกระทบมากถึงหนึ่งในสี่ของผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปี การรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพและการออกกำลังกายเป็นประจำช่วยป้องกันได้ แต่ไม่มีวิธีการรักษาทางเภสัชวิทยา

การรักษาที่ก้าวล้ำ

การค้นพบนี้แสดงให้เห็นถึงพลังในการฟื้นคืนความอ่อนเยาว์ของ CSF วัยหนุ่มสาว และระบุว่า Fgf17 เป็นเป้าหมายสำคัญในการฟื้นฟูการทำงานของ oligodendrocyte ในสมองที่ชราภาพ” ศาสตราจารย์ Wyss-Coray กล่าว “ผลรวมของเราชี้ให้เห็นว่าการกำหนดเป้าหมาย myelination hippocampal ผ่านปัจจัยที่มีอยู่ใน CSF อายุน้อยอาจเป็นกลยุทธ์การรักษาเพื่อป้องกันหรือช่วยเหลือการลดลงของความรู้ความเข้าใจที่เกี่ยวข้องกับอายุและโรคเกี่ยวกับระบบประสาท”

ดร. Miriam Zawadzki และ Prof. Maria Lehtinen จากโรงพยาบาลเด็กบอสตันในแมสซาชูเซตส์ ซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษาครั้งนี้ อธิบายว่ามันเป็น “สิ่งแปลกใหม่”

“การศึกษาไม่เพียงแต่บ่งชี้ว่า FGF17 มีศักยภาพในการเป็น

เป้าหมายในการรักษา แต่ยังชี้ให้เห็นถึงแนวทางการบริหารยาที่อนุญาตให้การรักษา

เข้าถึง CSF โดยตรงอาจเป็นประโยชน์ในการรักษาภาวะสมองเสื่อม” พวกเขากล่าว “การรักษาดังกล่าวจะเป็นประโยชน์อย่างมากในการสนับสนุนประชากรสูงอายุของเรา”

Credit : เว็บตรงฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ